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2016世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版胚胎性肿瘤部分介绍
中华病理学杂志, 2017,46(07) : 449-452. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.07.001
摘要
引用本文: 中华医学会病理学分会脑神经病理学组. 2016世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版胚胎性肿瘤部分介绍 [J]. 中华病理学杂志,2017,46( 07 ): 449-452. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.07.001
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近来的研究揭示由于分子遗传学变异背景不同,一些中枢神经系统(CNS)肿瘤的组织学表现相同,但生物学行为和预后可有明显差异[1,2],故单纯依靠组织学分类和分型已不能满足精准医学对CNS肿瘤病理学诊断的要求[3]。为了更精确的评估患者预后和指导临床治疗,对CNS肿瘤进行分子分型已成为必然趋势,而新分子标志物的不断发现,为实现该目标提供了重要参考依据[1,2,4]。因此,2016年5月出版的世界卫生组织(WHO) CNS肿瘤分类第4版的修订版(以下简称2016修订版),按分子遗传学特征相似性的原则对CNS肿瘤重新分类,并在一些肿瘤引入了分子分型,其中变动最大的是神经上皮起源肿瘤中的胶质瘤和胚胎性肿瘤[5,6]。胶质瘤部分已由本学组在《中华病理学杂志》做过介绍[7],本文将介绍胚胎性肿瘤部分的主要变化。

 
 
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