论著
C3d在人体正常肝Glisson囊的表达:一种非免疫性/渗透性沉积
中华病理学杂志, 2017,46(9) : 629-633. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.09.008
摘要
目的

探讨正常人肝汇管区Glisson囊中C3d沉积形成的原因和意义。

方法

采用免疫组织化学方法对60例人体各年龄段的正常人肝组织标本进行补体与抗体标记,同时对部分标本进行C3d胶体金免疫电镜染色,其他器官及组织95例的C3d染色作为对照观察。

结果

60例正常肝组织中50例(50/60,83.3%)见C3d沉积,主要见于Glisson囊,其次小动脉内膜、肝静脉外膜也有不同程度C3d沉积。C3d表达于20岁以上正常人较多,20岁及以下正常人次之,3岁及以下正常人无表达。免疫电镜显示C3d胶体金颗粒疏密不均地沉积于Glisson囊胶原纤维之间,无免疫沉积物伴随。40例脾脏组织中30例(30/40,75.0%)见C3d沉积,为脾包膜纤维层、脾小梁纤维鞘、小梁动脉和中央动脉的内膜。

结论

C3d沉积于>3岁正常人的肝Glisson囊、脾小梁纤维鞘及肝脾小动脉内膜,是一种非免疫性、血浆渗出性沉积,属于正常的生理现象。应避免将这种沉积视为免疫复合物沉积或者体液免疫反应现象。

引用本文: 黄海建, 冯昌银, 郑智勇. C3d在人体正常肝Glisson囊的表达:一种非免疫性/渗透性沉积 [J]. 中华病理学杂志,2017,46( 9 ): 629-633. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.09.008
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1993年,Garred等[1]报道了原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)和原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)的肝汇管区有大片补体片段C3d沉积,并认为这种补体沉积可能导致补体依赖细胞毒性,从而参与这些疾病的发病机制。但此后并没有更多对此现象深入研究的报道。我们新近在研究工作中发现,人体正常肝Glisson囊(Glisson′s capsule)有显著C3d沉积现象,提示这可能是一种正常的生理现象。我们采用HE、免疫组织化学、组织化学及胶体金免疫电镜等染色方法,观察各年龄段的正常人肝组织中C3d表达情况,并对照其他器官及组织,探讨C3d在肝Glisson囊沉积的形成原因及意义。

 
 
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免疫组织化学
补体C3d